Áp dụng cho các độ mạnh sau: 250 mg; 500 mg; 125 mg / 5 mL; 250 mg / 5 mL
Liều người lớn thông thường cho:
- Viêm amiđan / Viêm họng
- Viêm xoang
- Viêm phế quản
- Viêm phổi
- Mycoplasma Pneumonia
- Nhiễm trùng da và cấu trúc
- Nhiễm Helicobacter pylori
- Mycobacterium avium-intracellulare – Dự phòng
- Mycobacterium avium-intracellulare – Điều trị
- Dự phòng viêm nội tâm mạc do vi khuẩn
- Legionella Pneumonia
- Dự phòng ho gà
- Ho gà
Liều thông thường cho trẻ em cho:
- Viêm amiđan / Viêm họng
- Viêm xoang
- Mycoplasma Pneumonia
- Viêm phổi
- Viêm tai giữa
- Nhiễm trùng da và cấu trúc
- Mycobacterium avium-intracellulare – Dự phòng
- Mycobacterium avium-intracellulare – Điều trị
- Dự phòng ho gà
- Ho gà
- Dự phòng viêm nội tâm mạc do vi khuẩn
Thông tin bổ sung về liều lượng:
- Điều chỉnh liều lượng thận
- Điều chỉnh liều lượng gan
- Các biện pháp phòng ngừa
- Lọc máu
- Những bình luận khác
Liều thông thường dành cho người lớn cho bệnh viêm amidan / viêm họng
Thuốc phóng thích tức thời: uống 250 mg cứ 12 giờ một lần trong 10 ngày
Nhận xét :
– Thuốc được lựa chọn để điều trị và phòng ngừa nhiễm trùng liên cầu và dự phòng sốt thấp khớp là tiêm bắp hoặc uống penicillin.
-Nói chung, thuốc này có hiệu quả diệt trừ vi khuẩn Streptococcus pyogenes từ mũi họng; hiệu quả trong việc ngăn ngừa sốt thấp khớp sau đó vẫn chưa được thiết lập.
Sử dụng: Để điều trị viêm họng / viêm amidan do S pyogenes
Liều thông thường cho người lớn cho bệnh viêm xoang
Dạng phóng thích tức thời: 500 mg uống mỗi 12 giờ trong 14 ngày
Dạng phóng thích kéo dài: 1000 mg uống mỗi 24 giờ trong 14 ngày Công
dụng: Điều trị viêm xoang hàm trên cấp tính do Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis hoặc S pneumoniae
Liều người lớn thông thường cho bệnh viêm phế quản
Giải phóng ngay lập tức :
Do H influenzae: 500 mg uống mỗi 12 giờ trong 7 đến 14 ngày
-Do H parainfluenzae: 500 mg uống mỗi 12 giờ trong 7 ngày
-Do M catarrhalis hoặc S pneumoniae: 250 mg uống mỗi 12 trong 7 đến 14 ngày Giải
phóng kéo dài: 1000 mg uống mỗi 24 giờ trong 7 ngày Công
dụng: Điều trị đợt cấp do vi khuẩn cấp tính của viêm phế quản mãn tính do H influenzae, H parainfluenzae, M catarrhalis hoặc S pneumoniae
Liều người lớn thông thường cho bệnh viêm phổi
Giải phóng tức thì :
-Do H influenzae: 250 mg uống mỗi 12 giờ trong 7 ngày
-Do S pneumoniae hoặc Chlamydophila pneumoniae: 250 mg uống mỗi 12 giờ trong 7 đến 14 ngày Giải
phóng kéo dài: 1000 mg uống mỗi 24 giờ trong 7 ngày Công
dụng: Điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng do :
-Phải phóng tức thời: H influenzae, S pneumoniae, hoặc C pneumoniae (TWAR)
-Phải phóng ra ngoài: H influenzae, H parainfluenzae, M catarrhalis, S pneumoniae, C pneumoniae (TWAR)
Liều người lớn thông thường cho bệnh viêm phổi do Mycoplasma
Dạng phóng thích tức thời: 250 mg uống mỗi 12 giờ trong 7 đến 14 ngày
Dạng phóng thích kéo dài: 1000 mg uống mỗi 24 giờ trong 7 ngày
Sử dụng: Điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng do Mycoplasma pneumoniae
Liều thông thường cho người lớn đối với nhiễm trùng da và cấu trúc
Giải phóng ngay lập tức: 250 mg uống mỗi 12 giờ trong 7 đến 14 ngày
Nhận xét :
-Kiến chứng thường yêu cầu phẫu thuật dẫn lưu.
Công dụng: Điều trị nhiễm trùng da và cấu trúc da không biến chứng do Staphylococcus aureus hoặc S pyogenes
Liều thông thường cho người lớn để nhiễm Helicobacter pylori
Thuốc phóng thích tức thời :
Liệu pháp bộ ba :
– Kết hợp với lansoprazole và amoxicillin: Clarithromycin 500 mg uống mỗi 12 giờ trong 10 đến 14 ngày
– Kết hợp với omeprazole và amoxicillin: Clarithromycin 500 mg uống mỗi 12 giờ trong 10 ngày
Liệu pháp kép :
-In kết hợp với omeprazole: Clarithromycin 500 mg uống 8 giờ một lần trong 14 ngày
– Kết hợp với ranitidine bismuth citrate: Clarithromycin 500 mg uống mỗi 8 đến 12 giờ trong 14 ngày
Nhận xét : –
Diệt trừ bằngelicobacter pylori cho thấy làm giảm nguy cơ tái phát loét tá tràng
-Phản ứng với thuốc này như là chất kháng khuẩn duy nhất có nhiều khả năng liên quan đến kháng clarithromycin ở những bệnh nhân thất bại trong điều trị.
– Thuốc có chứa thuốc này không nên được sử dụng cho những bệnh nhân có phân lập đã biết hoặc nghi ngờ kháng clarithromycin; hiệu quả của liệu pháp bị giảm.
-Kiểm tra độ nhạy được khuyến khích ở những bệnh nhân thất bại trong điều trị; nếu kháng thuốc này được đề xuất, nên sử dụng chế độ điều trị không chứa clarithromycin.
– Nên tham khảo thông tin sản phẩm của nhà sản xuất đối với các loại thuốc khác được chỉ định kết hợp với clarithromycin.
Công dụng :
Liệu pháp -Triple: Kết hợp với amoxicillin và (lansoprazole hoặc omeprazole), để điều trị những bệnh nhân bị nhiễm H pylori và bệnh loét tá tràng (tích cực hoặc 5 năm lịch sử của loét tá tràng) để nhổ tận gốc H. pylori
trị -Dual: Kết hợp với omeprazole hoặc ranitidine bismuth citrate, để điều trị bệnh nhân bị loét tá tràng hoạt động liên quan đến nhiễm vi khuẩn H pylori
Liều người lớn thông thường đối với Mycobacterium avium-intracellulare – Dự phòng
Dạng phóng thích ngay lập tức: 500 mg uống hai lần một ngày
Sử dụng: Để phòng ngừa bệnh Mycobacterium avium complex (MAC) lan tỏa ở bệnh nhân nhiễm HIV giai đoạn nặng
US CDC, Viện Y tế Quốc gia (NIH) và Hiệp hội Y học HIV thuộc Hiệp hội Các bệnh Truyền nhiễm của Mỹ (HIVMA / IDSA) Khuyến cáo cho bệnh nhân nhiễm HIV : –
Phòng ngừa ban đầu bệnh MAC lan tỏa: 500 mg uống hai lần một ngày –
Điều trị duy trì bằng điện tử (dự phòng thứ phát) cho bệnh MAC lan tỏa: 500 mg uống hai lần một ngày
Nhận xét :
– Dự phòng ban đầu chống lại bệnh MAC lan tỏa được khuyến cáo cho những bệnh nhân có số lượng CD4 dưới 50 tế bào / mm3 (sau khi bệnh MAC lan tỏa tích cực đã được loại trừ dựa trên đánh giá lâm sàng).
– Thuốc này là thuốc dự phòng ưu tiên để phòng ngừa ban đầu bệnh MAC lan tỏa (ngoại trừ trong thời kỳ mang thai).
– Sự kết hợp của thuốc này và rifabutin không nên được sử dụng để điều trị dự phòng MAC chính; không hiệu quả hơn thuốc này một mình.
– Nên ngừng điều trị dự phòng MAC ban đầu ở những bệnh nhân đáp ứng với liệu pháp kháng retrovirus (ART) với sự gia tăng số lượng CD4 đến hơn 100 tế bào / mm3 trong ít nhất 3 tháng; nên khởi động lại nếu số lượng CD4 giảm xuống dưới 50 ô / mm3.
-Thuốc này nên được sử dụng với ethambutol để điều trị duy trì mãn tính; cùng phác đồ điều trị.
-Bệnh nhân mắc bệnh MAC lan tỏa nên tiếp tục điều trị duy trì mãn tính (dự phòng thứ phát) trừ khi có sự phục hồi miễn dịch do ART.
– Có thể ngừng điều trị duy trì bằng điện tử ở những bệnh nhân có nguy cơ tái phát MAC thấp; những bệnh nhân này đã hoàn thành ít nhất 12 tháng điều trị MAC, không có dấu hiệu / triệu chứng của bệnh MAC và có sự gia tăng số lượng CD4 lên hơn 100 tế bào / mm3 trong hơn 6 tháng để đáp ứng với ART; nên khởi động lại nếu số lượng CD4 giảm xuống dưới 100 ô / mm3.
Liều người lớn thông thường cho Mycobacterium avium-intracellulare – Điều trị
Giải phóng tức thời: 500 mg uống hai lần một ngày
Nhận xét :
– Được khuyến nghị là tác nhân chính để điều trị nhiễm trùng lan tỏa do MAC
– Thuốc này nên được sử dụng kết hợp với các thuốc chống vi khuẩn khác đã cho thấy hoạt tính in vitro chống lại MAC hoặc lợi ích lâm sàng trong điều trị MAC.
– Nên tiếp tục điều trị nếu quan sát thấy đáp ứng lâm sàng; có thể ngừng thuốc này khi bệnh nhân được coi là có nguy cơ nhiễm trùng lan tỏa thấp.
Công dụng: Để điều trị nhiễm trùng mycobacteria lan tỏa do M avium hoặc M intracellulare
US CDC, NIH, và HIVMA / IDSA Khuyến cáo cho bệnh nhân nhiễm HIV :
-Điều trị bệnh MAC lan tỏa : 500 mg uống hai lần một ngày
Nhận xét :
-Thuốc này nên được sử dụng với ethambutol.
– Điều trị kết hợp với ít nhất 2 loại thuốc chống vi khuẩn được khuyến khích để điều trị ban đầu bệnh MAC để ngăn ngừa / trì hoãn sự phát triển đề kháng.
-Thuốc này là tác nhân đầu tiên được ưu tiên (trừ khi mang thai); ethambutol là tác nhân thứ hai được khuyến nghị.
– Việc bổ sung tác nhân thứ ba hoặc thứ tư nên được xem xét cho những bệnh nhân có số lượng CD4 dưới 50 tế bào / mm3, tải lượng mycobacteria cao, hoặc khi không có ART hiệu quả; một số chuyên gia khuyến nghị rifabutin như một tác nhân thứ ba.
-MAC phân lập nên được kiểm tra tính nhạy cảm với thuốc này ở tất cả bệnh nhân.
-Bệnh nhân mắc bệnh MAC lan tỏa nên tiếp tục điều trị duy trì mãn tính (dự phòng thứ phát) trừ khi có sự phục hồi miễn dịch do ART.
Liều thông thường dành cho người lớn để điều trị dự phòng viêm nội tâm mạc do vi khuẩn
Khuyến nghị của Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ (AHA) : Giải
phóng ngay lập tức: 500 mg uống một liều duy nhất 30 đến 60 phút trước khi làm thủ thuật
Nhận xét :
-Khuyến cáo cho bệnh nhân dị ứng với penicillin
Liều người lớn thông thường cho bệnh viêm phổi do Legionella
Một số chuyên gia khuyên :
Ngay lập tức phát hành: 500 mg uống mỗi 12 giờ
Thời gian điều trị :
-Đối nhẹ đến nhiễm trùng ở những bệnh nhân có hệ miễn dịch trung bình: 10 ngày
-Để ngăn ngừa tái phát, đặc biệt là ở những bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng hơn hoặc với cơ bản Comorbidity hoặc suy giảm miễn dịch: 3 tuần có thể là cần thiết
Bình luận :
-Khuyến nghị cho bệnh Legionnaires ‘
Liều thông thường cho người lớn để dự phòng ho gà
Khuyến cáo của CDC Hoa Kỳ : Thuốc phóng thích
ngay lập tức: 500 mg uống mỗi 12 giờ trong 7 ngày
Nhận xét :
-Được khuyến cáo để điều trị và dự phòng sau phơi nhiễm
-Macrolides là thuốc được ưu tiên trong điều trị ho gà.
Liều người lớn thông thường cho ho gà
Khuyến cáo của CDC Hoa Kỳ : Thuốc phóng thích
ngay lập tức: 500 mg uống mỗi 12 giờ trong 7 ngày
Nhận xét :
-Được khuyến cáo để điều trị và dự phòng sau phơi nhiễm
-Macrolides là thuốc được ưu tiên trong điều trị ho gà.
Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh viêm amidan / viêm họng
Thuốc phóng thích tức thời :
6 tháng tuổi trở lên: 7,5 mg / kg uống mỗi 12 giờ trong 10 ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều Công
dụng: Điều trị viêm họng / viêm amidan do S pyogenes
Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh viêm xoang
Thuốc phóng thích tức thời :
6 tháng tuổi trở lên: 7,5 mg / kg uống mỗi 12 giờ trong 10 ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều Công
dụng: Điều trị viêm xoang hàm trên cấp tính do H influenzae, M catarrhalis hoặc S pneumoniae
Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh viêm phổi do Mycoplasma
Thuốc phóng thích tức thời :
6 tháng tuổi trở lên: 7,5 mg / kg uống mỗi 12 giờ trong 10 ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều Công
dụng: Điều trị viêm phổi cộng đồng do M pneumoniae, S pneumoniae, hoặc C pneumoniae (TWAR )
Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh viêm phổi
Thuốc phóng thích tức thời :
6 tháng tuổi trở lên: 7,5 mg / kg uống mỗi 12 giờ trong 10 ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều Công
dụng: Điều trị viêm phổi cộng đồng do M pneumoniae, S pneumoniae, hoặc C pneumoniae (TWAR )
Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh viêm tai giữa
Thuốc phóng thích tức thời :
6 tháng tuổi trở lên: 7,5 mg / kg uống mỗi 12 giờ trong 10 ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều Công
dụng: Điều trị viêm tai giữa cấp tính do H influenzae, M catarrhalis, hoặc S pneumoniae
Liều thông thường cho trẻ em đối với nhiễm trùng da và cấu trúc
Thuốc phóng thích tức thời :
6 tháng tuổi trở lên: 7,5 mg / kg uống mỗi 12 giờ trong 10 ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều
Nhận xét :
-Kiến chứng thường phải phẫu thuật dẫn lưu.
Công dụng: Điều trị nhiễm trùng da và cấu trúc da không biến chứng do S aureus hoặc S pyogenes
Liều thông thường cho trẻ em cho Mycobacterium avium-intracellulare – Dự phòng
Thuốc phóng thích tức thời :
20 tháng tuổi trở lên: 7,5 mg / kg uống hai lần một ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều
Sử dụng: Để phòng ngừa bệnh MAC
lan tỏa ở bệnh nhân nhiễm HIV giai đoạn nặng US CDC, NIH, HIVMA / IDSA, Nhi khoa Hiệp hội Bệnh tật (PIDS) và Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ (AAP) Khuyến cáo cho trẻ em phơi nhiễm với HIV và nhiễm HIV : –
Phòng ngừa sơ bộ nhiễm MAC: 7,5 mg / kg uống hai lần một ngày –
Liệu pháp ức chế điện tử đối với nhiễm trùng MAC: 7,5 mg / kg uống hai lần một ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều
Nhận xét :
– Đề nghị dự phòng ban đầu cho bệnh nhân từ 6 tuổi trở lên với số lượng CD4 dưới 50 tế bào / mm3, từ 2 đến dưới 6 tuổi với số lượng CD4 dưới 75 tế bào / mm3, từ 1 đến dưới 2 tuổi với số lượng CD4 nhỏ hơn 500 tế bào / mm3 và dưới 1 tuổi với số lượng CD4 ít hơn 750 tế bào / mm3.
-Trước khi bắt đầu điều trị dự phòng, bệnh MAC lan tỏa hoạt động nên được loại trừ dựa trên đánh giá lâm sàng.
– Có thể ngừng điều trị dự phòng ban đầu ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên nếu họ đã được điều trị ARV phối hợp (cART) ổn định trong ít nhất 6 tháng và đã duy trì được sự gia tăng số lượng CD4 cao hơn nhiều so với mục tiêu theo tuổi cụ thể để bắt đầu điều trị dự phòng (ví dụ: lớn hơn 100 tế bào / mm3 đối với bệnh nhân từ 6 tuổi trở lên; lớn hơn 200 tế bào / mm3 đối với bệnh nhân từ 2 đến dưới 6 tuổi) trong thời gian dài hơn 3 tháng; Các khuyến cáo cụ thể về việc ngừng điều trị dự phòng MAC ở bệnh nhân dưới 2 tuổi vẫn chưa được thiết lập.
– Thuốc này nên được sử dụng với ethambutol (có hoặc không có rifabutin) để điều trị ức chế mãn tính.
-Để ngăn ngừa tái phát, nên điều trị dự phòng suốt đời cho trẻ em có tiền sử MAC lan tỏa.
-Một số chuyên gia khuyên bạn nên dừng liệu pháp ức chế mãn tính ở những bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên đã hoàn thành ít nhất 12 tháng điều trị MAC, những người không có dấu hiệu / triệu chứng của bệnh MAC, những người nhận được cART ổn định và những người đã duy trì mức tăng CD4 tốt. cao hơn mục tiêu theo tuổi cụ thể để bắt đầu điều trị dự phòng ban đầu (ví dụ: lớn hơn 100 tế bào / mm3 cho bệnh nhân từ 6 tuổi trở lên; lớn hơn 200 tế bào / mm3 cho bệnh nhân từ 2 đến dưới 6 tuổi) trong ít nhất 6 tháng; sẽ khởi động lại nếu số lượng CD4 giảm xuống dưới mục tiêu theo độ tuổi cụ thể.
Các khuyến nghị của US CDC, NIH và HIVMA / IDSA cho Thanh thiếu niên nhiễm HIV : –
Phòng ngừa ban đầu bệnh MAC lan truyền: 500 mg uống hai lần một ngày
– Điều trị duy trì bằng điện tử (dự phòng thứ phát) cho bệnh MAC lan tỏa: 500 mg uống hai lần một ngày
Nhận xét : –
Dự phòng ban đầu chống lại bệnh MAC lan tỏa được khuyến cáo cho những bệnh nhân có CD4 dưới 50 tế bào / mm3 (sau khi bệnh MAC lan tỏa hoạt động đã được loại trừ dựa trên đánh giá lâm sàng).
– Thuốc này là thuốc dự phòng ưu tiên để phòng ngừa ban đầu bệnh MAC lan tỏa (ngoại trừ trong thời kỳ mang thai).
– Sự kết hợp của thuốc này và rifabutin không nên được sử dụng để điều trị dự phòng MAC chính; không hiệu quả hơn thuốc này một mình.
– Nên ngừng điều trị dự phòng MAC ban đầu ở những bệnh nhân đáp ứng với điều trị ARV có tăng CD4 đến hơn 100 tế bào / mm3 trong ít nhất 3 tháng; nên khởi động lại nếu số lượng CD4 giảm xuống dưới 50 ô / mm3.
-Thuốc này nên được sử dụng với ethambutol để điều trị duy trì mãn tính; cùng phác đồ điều trị.
-Bệnh nhân mắc bệnh MAC lan tỏa nên tiếp tục điều trị duy trì mãn tính (dự phòng thứ phát) trừ khi có sự phục hồi miễn dịch do ART.
– Có thể ngừng điều trị duy trì bằng điện tử ở những bệnh nhân có nguy cơ tái phát MAC thấp; những bệnh nhân này đã hoàn thành ít nhất 12 tháng điều trị MAC, không có dấu hiệu / triệu chứng của bệnh MAC và có sự gia tăng số lượng CD4 lên hơn 100 tế bào / mm3 trong hơn 6 tháng để đáp ứng với ART; nên khởi động lại nếu số lượng CD4 giảm xuống dưới 100 ô / mm3.
Liều thông thường cho trẻ em cho Mycobacterium avium-intracellulare – Điều trị
Thuốc phóng thích ngay lập tức :
20 tháng tuổi trở lên: 7,5 mg / kg uống hai lần một ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều
Nhận xét :
-Được khuyến cáo là tác nhân chính để điều trị nhiễm trùng lan tỏa do MAC
– Thuốc này nên được sử dụng kết hợp với các tác nhân chống vi khuẩn khác đã cho thấy hoạt tính in vitro chống lại MAC hoặc lợi ích lâm sàng trong điều trị MAC.
– Nên tiếp tục điều trị nếu quan sát thấy đáp ứng lâm sàng; có thể ngừng thuốc này khi bệnh nhân được coi là có nguy cơ nhiễm trùng lan tỏa thấp.
Công dụng: Để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn mycobacteria lan tỏa do M avium hoặc M intracellulare
US CDC, NIH, HIVMA / IDSA, PIDS và AAP Khuyến cáo cho trẻ em phơi nhiễm với HIV và nhiễm HIV :
-Điều trị nhiễm trùng MAC: 7,5 đến 15 mg / kg uống hai lần một ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều
Nhận xét :
– Thuốc này nên được sử dụng với ethambutol (có hoặc không có rifabutin).
– Điều trị kết hợp với ít nhất 2 loại thuốc kháng vi khuẩn được khuyến khích để ngăn ngừa / trì hoãn sự phát triển đề kháng.
-Một số chuyên gia sử dụng thuốc này như là tác nhân đầu tiên được ưu tiên; ethambutol là tác nhân thứ hai được khuyến nghị; một số chuyên gia khuyến cáo rifabutin như một tác nhân thứ ba đối với bệnh nặng.
-MAC phân lập nên được kiểm tra tính nhạy cảm với thuốc này.
– Liệu pháp ức chế điện tử (dự phòng thứ phát) được khuyến khích sau khi điều trị ban đầu.
Các Khuyến nghị của CDC, NIH và HIVMA / IDSA của Hoa Kỳ cho Thanh thiếu niên nhiễm HIV :
-Điều trị bệnh MAC lan tỏa: 500 mg uống hai lần một ngày
Nhận xét :
-Thuốc này nên được sử dụng với ethambutol.
– Điều trị kết hợp với ít nhất 2 loại thuốc chống vi khuẩn được khuyến khích để điều trị ban đầu bệnh MAC để ngăn ngừa / trì hoãn sự phát triển đề kháng.
-Thuốc này là tác nhân đầu tiên được ưu tiên (trừ khi mang thai); ethambutol là tác nhân thứ hai được khuyến nghị.
– Việc bổ sung tác nhân thứ ba hoặc thứ tư nên được xem xét cho những bệnh nhân có số lượng CD4 dưới 50 tế bào / mm3, tải lượng mycobacteria cao, hoặc khi không có ART hiệu quả; một số chuyên gia khuyến nghị rifabutin như một tác nhân thứ ba.
-MAC phân lập nên được kiểm tra tính nhạy cảm với thuốc này ở tất cả bệnh nhân.
-Bệnh nhân mắc bệnh MAC lan tỏa nên tiếp tục điều trị duy trì mãn tính (dự phòng thứ phát) trừ khi có sự phục hồi miễn dịch do ART.
Liều thông thường cho trẻ em để dự phòng ho gà
Khuyến cáo của CDC Hoa Kỳ :
Thuốc phóng thích ngay lập tức :
1 tháng tuổi trở lên: 7,5 mg / kg uống mỗi 12 giờ trong 7 ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều
Nhận xét :
-Khuyến cáo để điều trị và dự phòng sau phơi nhiễm
-Macrolide là tác nhân ưu tiên trong điều trị ho gà .
Liều thông thường cho trẻ em bị ho gà
Khuyến cáo của CDC Hoa Kỳ :
Thuốc phóng thích ngay lập tức :
1 tháng tuổi trở lên: 7,5 mg / kg uống mỗi 12 giờ trong 7 ngày
Liều tối đa: 500 mg / liều
Nhận xét :
-Khuyến cáo để điều trị và dự phòng sau phơi nhiễm
-Macrolide là tác nhân ưu tiên trong điều trị ho gà .
Liều thông thường cho trẻ em để dự phòng viêm nội tâm mạc do vi khuẩn
Khuyến cáo của AHA : Giải
phóng ngay lập tức: 15 mg / kg uống như một liều duy nhất 30 đến 60 phút trước khi làm thủ thuật
Liều tối đa: 500 mg / liều
Nhận xét :
-Khuyến cáo cho trẻ em dị ứng với penicillin
Điều chỉnh liều lượng thận
CrCl dưới 30 mL / phút: Nên giảm liều 50%.
Nhận xét: Giảm liều hoặc kéo dài khoảng thời gian dùng thuốc có thể thích hợp.
Dùng đồng thời atazanavir hoặc ritonavir :
-CrCl 30-60 mL / phút: Nên giảm 50% liều Clarithromycin.
-CrCl dưới 30 mL / phút: Nên giảm 75% liều Clarithromycin.
Dùng đồng thời ranitidine bismuth citrate :
-CrCl dưới 25 mL / phút: Không nên dùng.
Điều chỉnh liều lượng gan
Không đề nghị điều chỉnh.
Các biện pháp phòng ngừa
Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở bệnh nhân dưới 6 tháng. Tính an toàn chưa được thiết lập ở bệnh nhân MAC dưới 20 tháng.
Tham khảo phần CẢNH BÁO để biết thêm các biện pháp phòng ngừa.
Lọc máu
Không có dữ liệu
Bình luận: Nồng độ huyết thanh dự kiến sẽ không bị ảnh hưởng đáng kể khi chạy thận nhân tạo hoặc thẩm phân phúc mạc.
Những bình luận khác
Lời khuyên quản lý :
-Có thể sử dụng viên nén giải phóng ngay lập tức và hỗn dịch uống mà không liên quan đến thức ăn; có thể dùng với sữa
-Administer viên giải phóng kéo dài với thức ăn.
-Cho phép toàn bộ viên nén giải phóng kéo dài; không nhai, phá vỡ hoặc nghiền nát.
– Lắc đều dung dịch uống trước mỗi lần sử dụng.
Yêu cầu bảo quản :
– Viên nén 250 mg giải phóng ngay: Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15C đến 30C (59F đến 86F) trong bao bì kín; tránh ánh sáng.
– Viên nén 500 mg giải phóng tức thì: Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 20C đến 25C (68F đến 77F) trong bao
bì kín – Viên nén giải phóng ngay: Bảo quản ở 20C đến 25C (68F đến 77F); các chuyến du ngoạn được phép đến 15C đến 30C (59F đến 86F).
– Thuốc pha hỗn dịch uống (trước khi pha): Bảo quản dưới 25C (77F) trong bao
bì đậy kín – Hỗn dịch uống (sau khi pha): Bảo quản dưới 25C (77F) và loại bỏ sau 14 ngày; đậy chặt nắp chai; không để trong tủ lạnh.
Kỹ thuật pha chế / pha chế :
– Nên tham khảo thông tin sản phẩm của nhà sản xuất.
Tổng quát :
– Thuốc này dùng để điều trị các bệnh nhiễm trùng nhẹ đến trung bình do các chủng vi khuẩn được chỉ định nhạy cảm.
-Sự an toàn và hiệu quả của công thức giải phóng kéo dài trong điều trị các bệnh nhiễm trùng khác mà công thức giải phóng tức thời được chấp thuận chưa được thiết lập.
-Các hướng dẫn hiện hành nên được tham khảo để có thêm thông tin.
Lời khuyên bệnh nhân:
-Tránh thiếu liều và hoàn thành toàn bộ quá trình điều trị.