Các tác dụng phụ thường được báo cáo của ciprofloxacin bao gồm: viêm bể thận, đau khớp, các dấu hiệu và triệu chứng cơ xương khớp. Các tác dụng phụ khác bao gồm: đau cơ và đau. Xem bên dưới để biết danh sách đầy đủ các tác dụng phụ.
Đối với người tiêu dùng
Áp dụng cho ciprofloxacin : bột pha hỗn dịch uống, viên nén uống
Các dạng bào chế khác:
- dung dịch tiêm tĩnh mạch
Cảnh báo
Các fluoroquinolon, bao gồm ciprofloxacin, có liên quan đến các phản ứng bất lợi nghiêm trọng có khả năng gây vô hiệu và không thể đảo ngược đã xảy ra cùng nhau, bao gồm viêm gân và đứt gân, bệnh thần kinh ngoại biên và ảnh hưởng đến thần kinh trung ương. Ngừng ciprofloxacin và tránh sử dụng fluoroquinolon ở những bệnh nhân có các phản ứng có hại nghiêm trọng này. Dự trữ sử dụng ciprofloxacin cho những bệnh nhân không có lựa chọn điều trị thay thế cho nhiễm trùng tiểu không biến chứng . Fluoroquinolon, bao gồm ciprofloxacin, có thể làm trầm trọng thêm tình trạng yếu cơ ở những người bị bệnh nhược cơ . Tránh ở những bệnh nhân đã biết tiền sử bệnh nhược cơ.
Tăng nguy cơ phình động mạch chủ và bóc tách sau khi uống Fluoroquinolone.
Các fluoroquinolon dùng đường toàn thân và hít vào có thể làm tăng nguy cơ bị phình và bóc tách động mạch chủ (đặc biệt ở những bệnh nhân lớn tuổi).
Các tình trạng dễ dẫn đến phình động mạch chủ và bóc tách bao gồm: tiền sử gia đình mắc bệnh phình động mạch, tiền sử phình động mạch chủ và / hoặc bóc tách động mạch chủ, các yếu tố / tình trạng nguy cơ khác (ví dụ: hội chứng Marfan, hội chứng Ehlers-Danlos mạch máu, viêm động mạch Takayasu, viêm động mạch tế bào khổng lồ, bệnh Behcet , tăng huyết áp, xơ vữa động mạch đã biết / bệnh mạch máu ngoại vi xơ vữa động mạch, người cao tuổi).
Khuyến nghị:
Chỉ sử dụng fluoroquinolon ở những bệnh nhân có nguy cơ bị phình và bóc tách động mạch chủ sau khi đã đánh giá lợi ích / nguy cơ cẩn thận và sau khi các lựa chọn điều trị khác đã được cân nhắc.
Tránh kê đơn fluoroquinolones cho bệnh nhân có / có nguy cơ bị phình động mạch chủ; chỉ kê đơn fluoroquinolon cho những bệnh nhân như vậy khi không có lựa chọn điều trị nào khác.
Khuyên người bệnh đi cấp cứu ngay lập tức nếu đau bụng, ngực, hoặc lưng dữ dội đột ngột; ngừng điều trị ngay nếu bệnh nhân báo cáo các triệu chứng gợi ý phình động mạch chủ hoặc bóc tách.
Tác dụng phụ cần chăm sóc y tế ngay lập tức
Cùng với những tác dụng cần thiết, ciprofloxacin có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, chúng có thể cần được chăm sóc y tế.
Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng ciprofloxacin:
Phổ biến hơn
- Bệnh tiêu chảy
Quý hiếm
- Phân có máu hoặc đen, hắc ín
- đốt, bò, ngứa, tê , kim châm, “kim châm” hoặc cảm giác ngứa ran
- thay đổi màu da
- thay đổi khi đi tiểu
- đau ngực hoặc khó chịu
- tức ngực hoặc nặng
- ớn lạnh
- vụng về hoặc không vững chắc
- lú lẫn
- tiếp tục bị ù hoặc ù hoặc tiếng ồn không giải thích được khác trong tai
- ho hoặc khạc ra máu
- chóng mặt , ngất xỉu hoặc choáng váng khi đứng dậy đột ngột từ tư thế nằm hoặc ngồi
- nhịp tim hoặc mạch đập nhanh, không đều, đập thình thịch hoặc loạn nhịp
- sốt
- nhức đầu , dữ dội và đau nhói
- mất thính lực
- phát ban hoặc vết hàn , phát ban da
- cứng khớp
- sưng to như phát ban trên mặt, mí mắt, môi, lưỡi, cổ họng, bàn tay, chân, bàn chân hoặc bộ phận sinh dục
- phân màu sáng
- đau cơ hoặc cứng
- buồn nôn
- ác mộng
- tê tay
- đau các khớp
- đau hoặc khó chịu ở cánh tay, hàm, lưng hoặc cổ
- đau, nổi cục đỏ dưới da, chủ yếu ở chân
- thình thịch trong tai
- bọng mắt hoặc sưng mí mắt hoặc xung quanh mắt, mặt, môi hoặc lưỡi
- đỏ mặt, cổ, cánh tay và đôi khi, phần trên ngực
- co giật
- đau bụng hoặc đau bụng dữ dội, chuột rút hoặc nóng rát
- run rẩy ở chân, tay, bàn tay hoặc bàn chân
- sưng mặt, bàn chân hoặc cẳng chân
- các tuyến bạch huyết sưng, đau hoặc mềm ở cổ, nách hoặc bẹn
- tiết dịch âm đạo đặc, màu trắng, không có mùi hoặc có mùi nhẹ
- không vững, run rẩy hoặc các vấn đề khác về kiểm soát hoặc phối hợp cơ
- buồn ngủ bất thường, đờ đẫn, mệt mỏi, suy nhược hoặc cảm giác uể oải
- nôn mửa
- mảng trắng trong miệng hoặc trên lưỡi
- mắt hoặc da vàng
Tỷ lệ mắc bệnh không được biết
- Da phồng rộp, bong tróc hoặc lỏng lẻo
- môi, móng tay hoặc lòng bàn tay màu hơi xanh
- đau xương
- tiêu chảy, chảy nước và nghiêm trọng, có thể có máu
- khó thở, nhai hoặc nói
- tầm nhìn đôi
- trương lực cơ quá mức
- cảm giác khó chịu
- cảm giác, nhìn hoặc nghe những thứ không có ở đó
- tăng độ nhạy cảm của da với ánh nắng
- tăng nhạy cảm với cảm giác đau hoặc xúc giác
- nhịp tim không đều hoặc chậm
- thay đổi tâm trạng
- chảy máu cam
- nhịp tim nhanh
- tổn thương da đỏ, thường có trung tâm màu tím
- nhìn, nghe hoặc cảm thấy những thứ không có ở đó
- cảm giác bỏng da
- cháy nắng nghiêm trọng
- vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trên môi hoặc trong miệng
- chảy máu hoặc bầm tím bất thường
- phấn khích bất thường, lo lắng hoặc bồn chồn
- nhiễm nấm âm đạo
Tác dụng phụ không cần chăm sóc y tế ngay lập tức
Một số tác dụng phụ của ciprofloxacin có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.
Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây vẫn tiếp diễn hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:
Ít phổ biến
- Sổ mũi
- hắt xì
- nghẹt mũi
Dành cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe
Áp dụng cho ciprofloxacin: dung dịch tiêm tĩnh mạch, bột uống để pha, viên uống, viên uống giải phóng kéo dài
Chung
Các tác dụng phụ phổ biến nhất (từ các thử nghiệm lâm sàng của tất cả các công thức, liều lượng, thời gian điều trị và chỉ định) là buồn nôn, tiêu chảy, kiểm tra chức năng gan bất thường , nôn mửa và phát ban. Các tác dụng phụ phổ biến nhất được báo cáo với công thức tiêm tĩnh mạch là buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, phản ứng tại chỗ tiêm và truyền, phát ban và tăng transaminase (thoáng qua). [ Tham khảo ]
Tiêu hóa
Phổ biến (1% đến 10%): Buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, khó tiêu
Ít gặp (0,1% đến 1%): Đau bụng / khó chịu, đau đường tiêu hóa (GI), đầy hơi
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Tăng amylase, viêm đại tràng liên quan đến kháng sinh , viêm tụy
Tần suất không được báo cáo : Tiêu chảy liên quan đến Clostridium difficile , táo bón, chảy máu GI, tắc ruột , thủng ruột, khô miệng, loét miệng, đau vùng thượng vị, khó nuốt , tăng lipase, đau niêm mạc miệng, ợ chua , trào ngược axit , hội chứng ruột kích thích trầm trọng hơn , bụng dưới đau đớn
Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Nhiễm nấm Candida đường tiêu hóa , nhiễm nấm Candida miệng , viêm đại tràng màng giả [ Tham khảo ]
Rất hiếm khi báo cáo về viêm đại tràng liên quan đến kháng sinh với hậu quả có thể gây tử vong.
Các triệu chứng viêm đại tràng màng giả đã được báo cáo trong hoặc sau khi điều trị kháng sinh. [ Tham khảo ]
Da liễu
Phổ biến (1% đến 10%): Phát ban
Ít gặp (0,1% đến 1%): Ngứa , mày đay
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Phù mạch , phản ứng nhạy cảm với ánh sáng, đổ mồ hôi / tăng tiết nước , chấm xuất huyết , phồng rộp
Rất hiếm (dưới 0,01%): Hồng ban đa dạng, ban đỏ nốt sần, hội chứng Stevens-Johnson (có thể đe dọa tính mạng), hoại tử biểu bì nhiễm độc (có thể đe dọa tính mạng)
Tần số không được báo cáo : tróc viêm da, ban xuất huyết, đốt, phản ứng phototoxicity, da khô , ban dát sẩn, rối loạn da, nổi mẩn vesiculobullous, ban đỏ, tăng sắc tố, Candida da , pemphigoid bóng nước toàn thân , mụn nước, panniculitis thùy, photoinduced cấp exanthematous pustulosis, phản ứng thuốc với bạch cầu ưa eosin và các triệu chứng toàn thân (DRESS)
Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Mụn mủ ngoại ban tổng quát cấp tính, phát ban cố định [ Tham khảo ]
Hiện tượng nhạy cảm với ánh sáng được thấy thường xuyên nhất khi bệnh nhân tiếp xúc với ánh nắng mặt trời gay gắt (ví dụ như khi được sử dụng để điều trị hoặc ngăn ngừa bệnh tiêu chảy cho khách du lịch).
Một phụ nữ 27 tuổi bị ban đỏ hệ thống nhẹ đã phát triển hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN) sau khi bắt đầu đợt uống thứ hai của loại thuốc này sau đợt 5 ngày trước đó. Cô ấy phát ban, sốt cao và tiêu chảy sau khi uống liều thứ 2 và có biểu hiện phát ban lan tỏa, bong tróc biểu bì trên 60% da, bong vảy ở môi, sốc và suy hô hấp. Cô qua đời vào ngày nhập viện thứ 28 vì TEN, suy thất phải và hội chứng suy hô hấp cấp tính . Tính đến năm 2003, 9 trường hợp TEN, trong đó có 5 trường hợp tử vong, đã được báo cáo trong y văn.
Ban đỏ nốt sần, hội chứng Stevens-Johnson (có thể đe dọa tính mạng), và TEN (có thể đe dọa tính mạng) cũng đã được báo cáo trong trải nghiệm sau khi đưa thuốc. [ Tham khảo ]
Hệ thần kinh
Co giật đã được báo cáo ở 2 bệnh nhân dùng thuốc này và foscarnet. Mối liên quan về thời gian giữa sự khởi đầu của cơn co giật và việc sử dụng thuốc cho thấy có thể có tương tác thuốc; mối quan hệ nhân quả không được thiết lập trong cả hai trường hợp. Cả hai loại thuốc đều có tính biểu sinh riêng lẻ; sử dụng đồng thời có thể làm tăng nguy cơ co giật.
Các trường hợp viêm đa dây thần kinh trục cảm giác hoặc vận động cơ (ảnh hưởng đến các sợi trục nhỏ và / hoặc lớn) dẫn đến dị cảm, giảm hô hấp, rối loạn vận động và suy nhược đã được báo cáo.
Một cuộc khảo sát đã báo cáo 11 trường hợp bệnh thần kinh ngoại biên liên quan đến thuốc này. Mức độ nghiêm trọng từ nhẹ và có thể hồi phục đến nặng và dai dẳng. Trong 1 trường hợp, một phụ nữ 44 tuổi bị tê, rối loạn cảm xúc, giảm cảm giác, run, cảm giác nóng và lan tỏa, co giật, mất phương hướng, suy giảm thị lực, buồn nôn, không dung nạp nhiệt độ, phát ban và đánh trống ngực ; cô ấy vẫn bị tàn tật sau 29 tháng.
Rung giật nhãn cầu, anosmia, hưng phấn, giảm mê, tăng trương lực, tăng huyết áp nội sọ , và đợt cấp của bệnh nhược cơ cũng đã được báo cáo trong trải nghiệm sau khi đưa thuốc. [ Tham khảo ]
Thường gặp (1% đến 10%): Nhức đầu, chóng mặt / choáng váng, rối loạn hệ thần kinh trung ương
Không phổ biến (0,1% đến 1%): Rối loạn giấc ngủ , rối loạn vị giác, động kinh (bao gồm cả trạng thái động kinh), rối loạn cảm giác, dị cảm, chóng mặt , mất thính giác
Hiếm gặp (0,01% đến 0,1%): Ngất , giảm cảm, run, ù tai , đau nửa đầu , rối loạn thần kinh khứu giác, rối loạn khứu giác, khiếm thính
Rất hiếm (dưới 0,01%): Rối loạn phối hợp, tăng huyết áp nội sọ, tăng huyết áp nội sọ lành tính / u não giả , cơn kịch phát của bệnh nhược cơ, cường mê
Tần suất không được báo cáo : Không đáp ứng, mất điều hòa, tăng trương lực, anosmia, rung giật nhãn cầu, vị giác khó chịu / vị giác kém, buồn ngủ / buồn ngủ, mất phối hợp, rối loạn chú ý, rối loạn vận động, nhược cơ, liệt, viêm màng não vô khuẩn , huyết khối não, co giật lớn , rối loạn ngôn ngữ, hôn mê , bệnh đa dây thần kinh cảm giác, bệnh đa dây thần kinh cảm giác
Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Mất vị giác, bệnh thần kinh ngoại vi (có thể không hồi phục), bệnh đa dây thần kinh [ Tham khảo ]
Huyết học
Giảm bạch cầu (đe dọa tính mạng hoặc tử vong) và suy tủy xương (đe dọa tính mạng) được báo cáo rất hiếm; cũng được báo cáo trong quá trình tiếp thị kinh nghiệm.
INR tăng đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc kháng vitamin K. [ Tham khảo ]
Phổ biến (1% đến 10%): Tăng bạch cầu ái toan
Ít gặp (0,1% đến 1%): Giảm tiểu cầu , tăng tiểu cầu
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu , tăng bạch cầu , giảm tiểu cầu , suy tủy xương, mức prothrombin bất thường
Rất hiếm (dưới 0,01%): Thiếu máu tan máu , mất bạch cầu hạt
Tần suất không được báo cáo : Giảm hematocrit, giảm số lượng tiểu cầu, tăng số lượng tiểu cầu, thời gian prothrombin kéo dài, giảm prothrombin, chảy máu tạng, giảm hemoglobin, giảm số lượng bạch cầu, tăng số lượng tế bào lympho không điển hình, bạch cầu chưa trưởng thành, tăng bạch cầu đơn nhân trong máu, tăng tốc độ máu lắng, tăng bạch cầu ái toan số đếm, bệnh hạch
Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Methemoglobin huyết, INR tăng, thời gian prothrombin kéo dài hoặc giảm [ Tham khảo ]
Gan
Hoại tử gan rất hiếm khi tiến triển thành suy gan đe dọa tính mạng. Hoại tử gan và suy gan (bao gồm cả trường hợp tử vong) cũng đã được báo cáo trong quá trình trải nghiệm sau khi đưa thuốc. [ Tham khảo ]
Phổ biến (1% đến 10%): Xét nghiệm chức năng gan bất thường , tăng transaminase
Ít gặp (0,1% đến 1%): Tăng bilirubin, suy gan, vàng da ứ mật / vàng da ứ mật , vàng da
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Viêm gan, hoại tử gan
Rất hiếm (dưới 0,01%): Suy gan
Tần suất không được báo cáo : AST tăng, ALT tăng, GGT tăng [ Tham khảo ]
Tâm thần
Các phản ứng trầm cảm và loạn thần (cả hai đều có khả năng dẫn đến hành vi tự làm tổn thương bản thân như ý tưởng / suy nghĩ tự sát và cố gắng hoặc hoàn thành tự sát) đã được báo cáo.
Kích động, lú lẫn và rối loạn tâm thần độc hại cũng đã được báo cáo trong quá trình trải nghiệm sau khi tiếp thị. [ Tham khảo ]
Phổ biến (1% đến 10%): Sự bồn chồn
Không phổ biến (0,1% đến 1%): Tăng động / kích động tâm thần, lú lẫn, mất phương hướng, ảo giác
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Phản ứng lo âu , giấc mơ bất thường, trầm cảm, phản ứng loạn thần
Tần suất không được báo cáo : Suy nhược cá nhân, mất ngủ , phản ứng hưng cảm, ác mộng, hoang tưởng, ám ảnh, rối loạn tâm thần độc hại, lo lắng, hành vi tự làm tổn thương bản thân, ý tưởng / ý nghĩ tự sát, cố gắng tự tử, tự tử hoàn thành, chứng rối loạn cảm xúc, hưng cảm (bao gồm cả chứng hưng cảm )
Báo cáo sau tiếp thị: Delirium [ Tham khảo ]
Bộ phận sinh dục
Đái ra tinh thể đã được báo cáo ở những bệnh nhân có nước tiểu kiềm và không nhất thiết dẫn đến độc tính trên thận. Ở pH nước tiểu sinh lý, nguy cơ đái ra tinh thể được coi là nhỏ.
Nhiễm nấm Candida âm đạo cũng đã được báo cáo trong quá trình trải nghiệm sau khi đưa thuốc. [ Tham khảo ]
Phổ biến (1% đến 10%): Nhiễm nấm Candida âm đạo
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Đái máu , đái ra tinh thể
Tần suất không được báo cáo : Albumin niệu, tiểu cầu , đi tiểu thường xuyên , viêm bàng quang xuất huyết , viêm âm đạo, đau bụng kinh, nhiễm nấm Candida, đa niệu, chảy máu niệu đạo, bí tiểu , nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm âm đạo do nấm, viêm âm đạo do vi khuẩn , tiểu khó , mùi nước tiểu bất thường, ngứa bộ phận sinh dục nữ, nhiễm trùng âm đạo , tần suất tiết niệu , tiểu gấp, ngứa âm đạo [ Tham khảo ]
Địa phương
Phổ biến (1% đến 10%): Phản ứng tại chỗ tiêm tĩnh mạch, phản ứng tại chỗ tiêm và truyền (ví dụ: viêm tĩnh mạch, viêm tắc tĩnh mạch)
Tần suất không được báo cáo : Kích ứng và bão hòa vị trí tiêm khi truyền IV [ Tham khảo ]
Các phản ứng tại chỗ tiêm tĩnh mạch cục bộ xảy ra thường xuyên hơn nếu thời gian truyền là 30 phút hoặc ít hơn. Những phản ứng này xuất hiện dưới dạng phản ứng da tại chỗ và nhanh chóng giải quyết khi truyền xong.
Đã có báo cáo về sự kích ứng và chai cứng vị trí tiêm khi thời gian truyền IV 30 phút hoặc ít hơn (thay vì khuyến cáo 1 giờ) hoặc khi dùng một tĩnh mạch nhỏ ở mu bàn tay. [ Tham khảo ]
Cơ xương khớp
Bệnh khớp chủ yếu là một mối quan tâm ở bệnh nhi; tuy nhiên, ít nhất 1 trường hợp được mô tả ở một bệnh nhân xơ nang người lớn dùng thuốc này. Mặc dù bệnh khớp xơ nang và bệnh xương khớp phì đại phổi thường xảy ra ở 7% đến 8% người lớn và thanh thiếu niên mắc bệnh xơ nang, bệnh khớp biểu hiện ở bệnh nhân này cũng không giống. Một số yếu tố trong phần trình bày đã hỗ trợ mạnh mẽ cho chẩn đoán bệnh khớp do ciprofloxacin, chẳng hạn như: thời điểm khởi phát phù hợp với các trường hợp nghi ngờ bệnh khớp do quinolon khác được báo cáo (thường là 3 tuần sau khi bắt đầu điều trị); thiếu tiền sử đau khớp ở bệnh nhân; tái diễn khi tái đấu; và giải quyết các triệu chứng khi ngừng điều trị (thường là 2 tuần sau khi ngừng điều trị).
Viêm gân kèm theo đứt gân sau đó đã được ghi nhận trong nhiều báo cáo trường hợp. Một bệnh nhân bị suy thận mãn tính bị đứt gân Achilles hai bên sau 4 ngày điều trị bằng ciprofloxacin. Mặc dù bệnh nhân ghép thận và những người bị bệnh thận giai đoạn cuối có xu hướng tăng nguy cơ viêm và đứt gân Achilles so với dân số chung, việc sử dụng quinolon đã được chứng minh là làm tăng nguy cơ đó hơn nữa (12% ở bệnh nhân điều trị quinolon so với 7% ở bệnh nhân được điều trị không dùngquinolone).
Tính đến tháng 10 năm 1994, 25 trường hợp đứt gân Achilles đã được báo cáo cho FDA Hoa Kỳ. Một số vết rách cũng đã xảy ra ở tay hoặc vai. Các yếu tố nguy cơ khác được xác định bao gồm tuổi và sử dụng corticosteroid.
Đã có 23 báo cáo về viêm gân được đệ trình lên Ủy ban Phản ứng có hại của Thuốc Úc (ADRAC) từ năm 2006 đến 2008, bao gồm các báo cáo về viêm gân Achilles, đứt gân, đau và sưng gân. Các báo cáo chủ yếu ở bệnh nhân nam (15 trường hợp) trên 56 tuổi sử dụng thuốc này từ 2 đến 14 ngày. Trong 19 trường hợp được báo cáo, fluoroquinolon (thường là ciprofloxacin) là nghi phạm chính; tuy nhiên, chi tiết về các tình trạng y tế nghiêm trọng đồng thời không được ghi nhận trong hầu hết các báo cáo.
Các tác dụng phụ về cơ xương khớp được báo cáo ở bệnh nhi bao gồm đau khớp, dáng đi bất thường, khám khớp bất thường, bong gân khớp, đau chân , đau lưng, viêm khớp, đau xương, đau, đau cơ, đau cánh tay và giảm phạm vi cử động ở khớp (đầu gối, khuỷu tay , mắt cá chân, hông, cổ tay, vai).
Đau cơ, viêm gân và đứt gân cũng đã được báo cáo trong trải nghiệm sau khi xuất xưởng. [ Tham khảo ]
Không phổ biến (0,1% đến 1%): Đau cơ xương (ví dụ: đau tứ chi, đau lưng , đau ngực), đau khớp
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Đau cơ, viêm khớp, tăng trương lực cơ và chuột rút, đứt gân (chủ yếu là gân Achilles)
Rất hiếm (dưới 0,01%): Viêm gân, yếu cơ
Tần suất không được báo cáo : Bệnh khớp (bao gồm các trường hợp nghi ngờ có thể đảo ngược), cứng khớp, tăng creatine phosphokinase huyết thanh , khám khớp bất thường, bong gân khớp, khô khớp, đau xương, giảm phạm vi chuyển động ở khớp (đầu gối, khuỷu tay, mắt cá chân, hông, cổ tay, vai), đau hàm, đau cổ , bùng phát bệnh gút, sưng khớp, co thắt cơ, chuột rút ban đêm , viêm đầu gối
Báo cáo sau khi tiếp thị: Rung giật cơ, nhược cơ, co giật [ Tham khảo ]
Tim mạch
Torsade de pointes được báo cáo chủ yếu ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ kéo dài QT.
Viêm mạch máu cũng đã được báo cáo trong trải nghiệm sau khi đưa ra thị trường. [ Tham khảo ]
Ít gặp (0,1% đến 1%): Nhịp tim nhanh , giãn mạch, hạ huyết áp
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Viêm mạch
Tần suất không được báo cáo : Đau thắt ngực , ngừng tim phổi, nhồi máu cơ tim, tăng huyết áp, đánh trống ngực, nhịp tim chậm , loạn nhịp tim , cuồng nhĩ , tiếng thổi của tim, trụy tim mạch, ngoại tâm thu thất, sự lớn lên của thất, động mạch chủ bụng, hạ huyết áp tư thế
Các báo cáo sau khi đưa ra thị trường : QT kéo dài / QT ECG kéo dài, xoắn đỉnh, loạn nhịp thất [ Tham khảo ]
Khác
Không phổ biến (0,1% đến 1%): Nhiễm nấm Candida, bội nhiễm cơ, đau, sốt, khó chịu / cảm thấy không khỏe, suy nhược, phù nề
Rất hiếm (dưới 0,01%): Rối loạn dáng đi / dáng đi bất thường
Tần suất không được báo cáo : Khó chịu, đỏ bừng, khát nước, tăng canxi huyết thanh, tăng kali huyết thanh, tăng triglyceride, giảm albumin huyết thanh, giảm kali huyết thanh, giảm tổng protein huyết thanh, tăng theophylin huyết thanh , thay đổi phenytoin huyết thanh , ớn lạnh, sưng tấy, đau vú, đau nhức , suy nhược, mệt mỏi, đau lưng, khắc nghiệt, đau đớn, nhiễm nấm, tăng nhiệt độ cơ thể
Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Tăng cholesterol huyết thanh [ Tham khảo ]
Tăng theophylline huyết thanh đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng đồng thời theophylline.
Rối loạn dáng đi và tăng kali huyết thanh cũng đã được báo cáo trong kinh nghiệm sau khi đưa thuốc. [ Tham khảo ]
Trao đổi chất
Thuốc kháng sinh nhóm quinolone có liên quan đến hạ đường huyết có triệu chứng . [ Tham khảo ]
Không phổ biến (0,1% đến 1%): Tăng phosphatase kiềm trong máu, giảm cảm giác thèm ăn / chán ăn, giảm ăn
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Tăng đường huyết, hạ đường huyết
Tần suất không được báo cáo : Tăng LDH, tăng axit uric, tăng đường huyết, giảm axit uric, giảm đường huyết, nhiễm toan, hạ đường huyết có triệu chứng [ Tham khảo ]
Thận
Không phổ biến (0,1% đến 1%): Suy thận, suy thận
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Viêm thận mô ống dẫn trứng
Tần suất không được báo cáo : Tăng creatinine huyết thanh, thận tính , tăng BUN, giảm BUN, chức năng thận bất thường, viêm thận kẽ dị ứng, viêm thận, tổn thương / suy thận cấp do myoglobin [ Tham khảo ]
Viêm thận kẽ do dị ứng dẫn đến suy thận không do thận đã được mô tả trong nhiều báo cáo trường hợp. Một số trường hợp có các triệu chứng phát ban, sốt, đau khớp và kèm theo tăng bạch cầu ái toan và bạch cầu ái toan trong nước tiểu. Các trường hợp viêm thận kẽ do dị ứng thường đáp ứng với các đợt điều trị corticosteroid ngắn. [ Tham khảo ]
Mắt
Không phổ biến (0,1% đến 1%): Rối loạn thị giác (ví dụ: sắc tố, nhìn đôi, quang phổ)
Rất hiếm (dưới 0,01%): Biến dạng màu sắc trực quan
Tần suất không được báo cáo : Giảm thị lực, mờ mắt, đục thủy tinh thể, mắt nhiều lỗ thủng, đau mắt [ Tham khảo ]
Thuốc kháng sinh nhóm quinolone có liên quan đến bệnh đục thủy tinh thể và nhiều mắt dạng thấu kính. [ Tham khảo ]
Quá mẫn
Các phản ứng dị ứng từ nổi mày đay đến phản ứng phản vệ, bao gồm cả sốc phản vệ đe dọa tính mạng .
Ít nhất 2 trường hợp đã được báo cáo về bệnh nhân phát triển viêm mạch da liên quan đến việc sử dụng thuốc này. Viêm mạch tự khỏi mà không cần can thiệp y tế sau khi ngừng thuốc.
Phản ứng giống như bệnh huyết thanh và sốc phản vệ (đe dọa tính mạng) cũng đã được báo cáo trong quá trình sau khi đưa thuốc. [ Tham khảo ]
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Phản ứng dị ứng, sốc phản vệ (đe dọa tính mạng), phù dị ứng
Rất hiếm (dưới 0,01%): Phản ứng phản vệ , phản ứng giống bệnh huyết thanh
Tần suất không được báo cáo : Phản ứng phản vệ, viêm mạch hoại tử, viêm mạch da [ Tham khảo ]
Hô hấp
Hiếm (0,01% đến 0,1%): Khó thở (bao gồm cả tình trạng hen suyễn)
Tần suất không được báo cáo : Co thắt phế quản, ho ra máu, phù nề thanh quản, ngừng hô hấp, chảy máu cam, nấc cụt, phù phổi , tràn dịch màng phổi , thuyên tắc phổi , suy hô hấp, khò khè, ho, nhiễm trùng đường hô hấp trên , viêm họng , viêm mũi họng [ Tham khảo ]
Nội tiết
Tần suất không được báo cáo : Gynecomastia [ Tham khảo ]
Miễn dịch học
Tần suất không được báo cáo : Phản ứng Jarisch-Herxheimer [ Tham khảo ]
Ciprofloxacin đường uống có liên quan đến trường hợp phản ứng Jarisch-Herxheimer (đặc trưng bởi hạ huyết áp, nhịp tim nhanh và đông máu nội mạch lan tỏa ) ở một phụ nữ 14 tuổi bị sốt tái phát do ve. [ Tham khảo ]
Người giới thiệu
1. Campoli-Richards DM, Monk JP, Price A, Benfield P, Todd PA, Ward A “Ciprofloxacin: đánh giá về hoạt tính kháng khuẩn, đặc tính dược động học và công dụng điều trị của nó.” Thuốc 35 (1988): 373-447
2. Norrby SR “Tác dụng phụ của quinolon: so sánh giữa quinolon và các kháng sinh khác.” Eur J Clin Microbiol lây nhiễm Dis 10 (1991): 378-83
3. Cerner Multum, Inc. “Thông tin Sản phẩm Úc.” O 0
4. Cerner Multum, Inc. “Bản tóm tắt về Đặc tính Sản phẩm của Vương quốc Anh.” O 0
5. “Thông tin Sản phẩm. Cipro XR (ciprofloxacin).” Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT.
6. “Từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. Cập nhật: các sự kiện bất lợi liên quan đến việc dự phòng bệnh than giữa các nhân viên bưu điện – New Jersey, Thành phố New York và khu vực đô thị Quận Columbia, 2001.” JAMA 286 (2001): 2935-6
7. Kothur K, Singh M, Dayal D “Phản ứng phản vệ do Ciprofloxacin.” Eur J Pediatr 165 (2006): 573-4
8. Heyd A, Haverstock D “Phân tích hồi cứu hồ sơ an toàn của ciprofloxacin uống và tiêm tĩnh mạch ở người già.” Clin Ther 22 (2000): 1239-50
9. Juillerat P, Pittet V, Felley C, và cộng sự. “An toàn thuốc trong điều trị bệnh Crohn.” Tiêu hóa 76 (2007): 161-8
10. Ramakrishnan K, Scheid DC “Chẩn đoán và xử trí viêm thận bể thận cấp ở người lớn.” Am Fam Physician 71 (2005): 933-42
11. Ball P “Ciprofloxacin: tổng quan về các trải nghiệm bất lợi.” J Antimicrob Che Mẹ 18 (1986): 187-93
12. Fourcroy JL, Berner B, Chiang YK, Cramer M, Rowe L, Shore N “Tính hiệu quả và an toàn của công thức dạng viên nén ciprofloxacin phóng thích kéo dài ngày một lần mới nhất để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng ở phụ nữ.” Đại lý Antimicrob Che Mẹ 49 (2005): 4137-43
13. Alexander RB, KJ, Schaeffer AJ, et al. “Ciprofloxacin hoặc tamsulosin ở nam giới bị viêm tuyến tiền liệt mãn tính / hội chứng đau vùng chậu mãn tính: một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên.” Ann Intern Med 141 (2004): 581-9
14. “Thông tin Sản phẩm. Cipro (ciprofloxacin).” Bayer, West Haven, CT.
15. Harmon T, Burkhart G, Applebaum H “Viêm đại tràng giả mạc đục ở trẻ bú mẹ.” J Nhi khoa 27 (1992): 744-6
16. Bilton D, Henig N, Morrissey B, Gotfried M “Bổ sung Tobramycin dạng hít vào Ciprofloxacin để điều trị đợt cấp do nhiễm Pseudomonas aeruginosa ở bệnh giãn phế quản người lớn.” Ngực 130 (2006): 1503-10
17. Schacht P, Arcieri G, Hullmann R “Tính an toàn của ciprofloxacin đường uống. Bản cập nhật dựa trên kết quả thử nghiệm lâm sàng.” Am J Med 87 (1989): s98-102
18. Bauwens JE, McFarland LV, Melcher SA “Bệnh do clostridium difficile tái phát sau khi sử dụng ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 31 (1997): 1090
19. Overholser BR, Kays MB, Forrest A, Sowinski KM “Sự khác biệt liên quan đến giới tính trong dược động học của ciprofloxacin đường uống.” J Clin Pharmacol 44 (2004): 1012-22
20. Ferguson J, McEwen J, AlAjmi H, Purkins L, Colman PJ, Willavize SA “So sánh khả năng cảm ứng ánh sáng của trovafloxacin với tiềm năng của các quinolon khác ở những người khỏe mạnh.” J Antimicrob Cheesy 45 (2000): 503-9
21. Knoell KA, Lynch JM “Mụn mủ ngoại ban cấp tính do ciprofloxacin và tiếp xúc với ánh sáng mặt trời gây ra.” Int J Dermatol 48 (2009): 1141-3
22. KimyaiAsadi A, Usman A, Nousari HC “Pemphigoid bóng nước do Ciprofloxacin gây ra.” J Am Acad Dermatol 42 (2000): 847
23. Kushner JM, Peckman HJ, Snyder CR “Co giật liên quan đến fluoroquinolones.” Ann Pharmacother 35 (2001): 1194-8
24. Mumford CJ, Ginsberg L “Ciprofloxacin và bệnh nhược cơ.” BMJ 301 (1990): 818
25. Jay GT, Fitzgerald JM “Mê sảng do Ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 31 (1997): 252
26. McDermott JL, Gideonse N, Campbell JW “Mê sảng cấp tính liên quan đến dùng ciprofloxacin ở bệnh nhân lớn tuổi nhập viện.” J Am Geriatr Soc 39 (1991): 909-10
27. Fanhavard P, Sanchorawala V, Oh J, Moser EM, Smith SP “Sử dụng đồng thời foscarnet và ciprofloxacin có thể làm tăng xu hướng co giật.” Ann Pharmacother 28 (1994): 869-72
28. Paton JH, Reeves DS “Thuốc kháng sinh fluoroquinolone: vi sinh, dược động học và sử dụng trong lâm sàng.” Thuốc 36 (1988): 193-228
29. Arcieri G, August R, Becker N, và cộng sự “Kinh nghiệm lâm sàng với ciprofloxacin ở Hoa Kỳ.” Eur J Clin Microbiol 5 (1986): 220-5
30. Akhtar S, Ahmad H “Giảm catatonia do Ciprofloxacin.” J Clin Psychiatry 54 (1993): 115-6
31. Moore B, Safani M, Keesey J “Có thể có đợt cấp của bệnh nhược cơ do ciprofloxacin.” Lancet Jan (1988): 882
32. Cohen JS “Bệnh thần kinh ngoại vi liên quan đến fluoroquinolon.” Ann Pharmacother 35 (2001): 1540-7
33. Maddix DS, Stefani A “Bệnh nhược cơ và ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 26 (1992): 265-6
34. Isaacson SH, Carr J, Rowan AJ “Động kinh trạng thái cục bộ phức hợp do Ciprofloxacin gây ra biểu hiện như một trạng thái nhầm lẫn cấp tính.” Thần kinh học 43 (1993): 1619-21
35. Mục sư P, Moitinho E, Elizalde I, Cirera I, Tolosa E “Rối loạn vận động miệng-mặt có thể đảo ngược ở bệnh nhân dùng ciprofloxacin hydrochloride.” J Neurol 243 (1996): 616-7
36. Altes J, Gasco J, De Antonio J, Villalonga C “Ciprofloxacin và cơn mê sảng.” Ann Intern Med 110 (1989): 170-1
37. Arcieri G, Griffith E, Gruenwaldt G, và cộng sự “Một cuộc khảo sát kinh nghiệm lâm sàng với ciprofloxacin, một chất kháng khuẩn quinolon mới.” J Clin Pharmacol 28 (1988): 179-89
38. Slavich IL, Gleffe Rf, Haas EJ “Co giật động kinh Grand mal trong khi điều trị bằng ciprofloxacin.” JAMA 261 (1989): 558-9
39. Whyte CA, Shivdat-Nanhoe R, Kramer P “Một trường hợp viêm màng não do Amoxicillin.” Khử trùng Clin 46 (2008): 642
40. Schwartz MT, Calvert JF “Độc tính thần kinh tiềm tàng liên quan đến ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 24 (1990): 138-40
41. Karki SD, Bentley DW, Raghavan M “Co giật khi điều trị kết hợp ciprofloxacin và theophylline.” DICP 24 (1990): 595-6
42. Gasser TC, Ebert SC, Graversen PH, Madsen PO “Nghiên cứu dược động học của ciprofloxacin ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận.” Am J Med 82 (1987): 139-41
43. Semel JD, Allen N “Co giật ở bệnh nhân dùng đồng thời theophylline và imipenem hoặc ciprofloxacin hoặc metronidazole.” Nam Med J 84 (1991): 465-8
44. Rosolen A, Drigo P, Zanesco L “Bệnh liệt nửa người cấp tính liên quan đến ciprofloxacin.” BMJ 309 (1994): 1411
45. Winrow AP, Supramaniam G “Tăng huyết áp nội sọ lành tính sau khi dùng ciprofloxacin.” Arch Dis Child 65 (1990): 1165-6
46. Tattevin P, Messiaen T, Pras V, Ronco P, Biour M “Lú lẫn và co giật nói chung sau khi dùng ciprofloxacin.” Ghép thận Nephrol 13 (1998): 2712-3
47. McCue JD, Zandt JR “Rối loạn tâm thần cấp tính liên quan đến việc sử dụng ciprofloxacin và trimethoprim-sulfamethoxazole.” Am J Med 90 (1991): 528-9
48. Darwish T “Co giật do Ciprofloxacin gây ra ở một bệnh nhân khỏe mạnh.” NZ Med J 121 (2008): 104-5
49. Fleming LW, Phillips G, Stewart WK, Scott AC “Ciprofloxacin uống trong điều trị viêm phúc mạc ở bệnh nhân thẩm phân phúc mạc liên tục.” J Antimicrob Che Mẹ 25 (1990): 441-8
50. Imrie K, Gold W, Salit I, Keating A “Giảm bạch cầu trung tính do Ciprofloxacin và ban đỏ đa dạng.” Am J Hematol 43 (1993): 159-60
51. Dutta TK, Badhe BA “Suy tủy xương do Ciprofloxacin.” Postgrad Med J 75 (1999): 571-3
52. Starr JA, Ragucci KR “Giảm tiểu cầu liên quan đến ciprofloxacin tiêm tĩnh mạch.” Dược liệu pháp 25 (2005): 1030-4
53. Oh YR, Carr-Lopez SM, Probasco JM, Crawley PG “Thiếu máu tan máu tự miễn do Levofloxacin.” Ann Pharmacother 37 (2003): 1010-3
54. Andrews PA, Robinson GT “Tan máu nội mạch và viêm thận kẽ liên quan đến ciprofloxacin.” Nephron 83 (1999): 359-60
55. Labowitz JK, Silverman WB “Vàng da ứ mật do ciprofloxacin.” Dig Dis Sci 42 (1997): 192-4
56. Sherman O, Beizer JL “Có thể có vàng da ứ mật cấp do ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 28 (1994): 1162-4
57. Grasmick BK, Lehr VT, Sundareson AS “Suy gan tối cấp có thể liên quan đến ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 26 (1992): 636-9
58. Fuchs S, Simon Z, Brezis M “Suy gan gây tử vong liên quan đến ciprofloxacin.” Lancet 343 (1994): 738-9
59. Villenueuve JP, Davies C, Cote J “Nghi ngờ ngộ độc gan do ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 29 (1995): 257-9
60. Stratta P, Lazzarich E, Canavese C, Bozzola C, Monga G “Bệnh thận do tinh thể Ciprofloxacin.” Am J Kidney Dis 50 (2007): 330-5
61. Mcgarvey WC, Singh D, Trevino SG “Đứt một phần gân achilles liên quan đến kháng sinh fluoroquinolone: báo cáo trường hợp và tổng quan tài liệu.” Foot Ankle Int 17 (1996): 496-8
62. Poon CCH, Sundaram NA “Tự phát đứt gân Achilles hai bên liên quan đến ciprofloxacin.” Med J Aust 166 (1997): 665
63. Qian Q, Nasr SH, Akogyeram CO, Sethi S “Tổn thương thận cấp tính liên quan đến myoglobin khi sử dụng ciprofloxacin.” Am J Kidney Dis 59 (2012): 462-6
64. Alfaham M, Holt ME, Goodchild MC “Bệnh khớp ở bệnh nhân xơ nang dùng ciprofloxacin.” Br Med J (Clin Res Ed) 295 (1987): 699
65. Ủy ban tư vấn về phản ứng có hại của thuốc (ADRAC) và Đơn vị về phản ứng có hại của thuốc thuộc TGA “Bản tin về các phản ứng có hại của thuốc tại Úc. Có tại: URL: http://www.tga.gov.au/adr/aadrb/aadr0810.htm . ” ([Tháng 10 năm 2008]):
66. Khaliq Y, Zhanel GG “Bệnh gân liên quan đến fluoroquinolone: Đánh giá phê bình về tài liệu.” Clin lây nhiễm Dis 36 (2003): 1404-1410
67. Samuelson WM, Pleasants RA, Whitaker MS “Bệnh khớp thứ phát do ciprofloxacin ở bệnh nhân xơ nang người lớn.” Ann Pharmacother 27 (1993): 302-3
68. Carrasco JM, Garcia B, Andujar C, Garrote F, de Juana P, Bermejo T “Viêm gân do ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 31 (1997): 120
69. Zabraniecki L, Negrier I, Vergne P, Arnaud M, Bonnet C, Bertin P, Treves R “Bệnh lý gân do fluoroquinolone: báo cáo 6 trường hợp.” J Rheumatol 23 (1996): 516-20
70. Donck JB, Segaert MF, Vanrenterghem YF “Fluoroquinolon và bệnh lý về gân achilles ở người ghép thận.” Cấy ghép 58 (1994): 736-7
71. Berger RE “Tỷ lệ xoắn đỉnh liên quan đến ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, gatifloxacin và moxifloxacin.” J Urol 174 (2005): 165
72. Owens RC Jr, Nolin TD “Kéo dài khoảng thời gian QT liên quan đến kháng sinh: Điểm quan tâm.” Khử trùng Clin 43 (2006): 1603-1611
73. Frothingham R “Tỷ lệ xoắn đỉnh liên quan đến ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, gatifloxacin và moxifloxacin.” Dược liệu pháp 21 (2001): 1468-72
74. Atasoy H, Erdem G, Ceyhan M, Ecevit Z, Kanra G “Tăng huyết áp liên quan đến việc sử dụng ciprofloxacin ở trẻ sơ sinh.” Ann Pharmacother 29 (1995): 1049
75. Lapi F, Wilchesky M, Kezouh A, Benisty JI, Ernst P, Suissa S “Fluoroquinolones và nguy cơ rối loạn nhịp tim nghiêm trọng: một nghiên cứu dựa trên dân số.” Clin nhiễm Dis 55 (2012): 1457-65
76. Owens RC Jr, Ambrose PG “Torsades de pointes kết hợp với fluoroquinolones.” Dược trị liệu 22 (2002): 663-8; thảo luận 668-72
77. Briasoulis A, Agarwal V, Pierce WJ “Kéo dài QT và Torsade de Pointes gây ra bởi Fluoroquinolones: Tác dụng phụ không thường xuyên từ các loại thuốc thường dùng.” Tim mạch 120 (2011): 103-110
78. Nair MK, Patel K, Starer PJ “Cơn xoắn đỉnh do Ciprofloxacin gây ra ở bệnh nhân phụ thuộc methadone.” Nghiện 103 (2008): 2062-4
79. Kelesidis T, Canseco E “Hạ đường huyết do quinolon: một tác dụng phụ đe dọa tính mạng nhưng có khả năng hồi phục.” Am J Med 123 (2010): e5-6
80. Lin G, Hays DP, Spillane L “Hạ đường huyết do tương tác ciprofloxacin và glyburide.” J Toxicol Clin Toxicol 42 (2004): 295-7
81. Tương tự A “Ciprofloxacin gây độc cho thận.” Arch Intern Med 153 (1993): 2705-6
82. Ying LS, Johnson CA “Viêm thận kẽ do Ciprofloxacin.” Clin Pharm 8 (1989): 518-21
83. Gonski PN “Suy thận do Ciprofloxacin ở bệnh nhân lớn tuổi.” Med J Aust 154 (1991): 638-9
84. Hatton J, Haagensen D “Rối loạn chức năng thận liên quan đến ciprofloxacin.” Dược liệu pháp 10 (1990): 337-40
85. Rippelmeyer DJ, Synhavsky A “Ciprofloxacin và viêm thận kẽ dị ứng.” Ann Intern Med 109 (1988): 170
86. Allon M, Lopez EJ, Min KW “Suy thận cấp do ciprofloxacin.” Arch Intern Med 150 (1990): 2187-9
87. Simpson J, Watson AR, Mellersh A, Nelson CS, Dodd K “Sốt thương hàn, ciprofloxacin và suy thận.” Arch Dis Child 66 (1991): 1083-4
88. Hootkins R, Fenves AZ, Stephens MK “Suy thận cấp thứ phát sau điều trị bằng ciprofloxacin đường uống: trình bày ba trường hợp và tổng quan tài liệu.” Clin Nephrol 32 (1989): 75-8
89. Shih DJ, Korbet SM, Rydel JJ, Schwartz MM “Viêm mạch thận liên quan đến ciprofloxacin.” Am J Kidney Dis 26 (1995): 516-9
90. Thorsteinsson SB, Bergan T, Oddsdottir S, Rohwedder R, Holm R “Tinh thể niệu và ciprofloxacin, ảnh hưởng của pH nước tiểu và hydrat hóa.” Hóa trị 32 (1986): 408-17
91. Helmink R, Benediktsson H “Viêm thận kẽ do dị ứng do Ciprofloxacin.” Nephron 55 (1990): 432-3
92. Ortiz A, Plaza JJ, Egido J “Viêm thận mô kẽ ống dẫn trứng liên quan đến ciprofloxacin với lắng đọng màng đáy hình ống tuyến tính.” Nephron 60 (1992): 248
93. Rastogi S, Atkinson JLD, McCarthy JT “Bệnh thận dị ứng liên quan đến ciprofloxacin.” Mayo Clin Proc 65 (1990): 987-9
94. Murray KM, Wilson MG “Nghi ngờ viêm thận kẽ do ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 24 (1990): 379-80
95. Lucena MI, Marquez M, Velasco JL, Andrade RJ “Suy thận cấp do ciprofloxacin ở bệnh nhân mắc hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải.” Arch Intern Med 155 (1995): 114
96. Tomas S, Pedro-Botet J, Auget T “Ciprofloxacin và bệnh qua trung gian immunocomplex.” J Intern Med 230 (1991): 550-1
97. Granowitz EV “Phát ban do nhạy cảm với ánh sáng ở bệnh nhân đang được điều trị bằng ciprofloxacin.” J lây nhiễm Dis 160 (1989): 910-1
98. Ho DY, Song JC, Wang CC “Phản ứng dạng phản vệ với ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 37 (2003): 1018-23
99. Miller MS, Gaido F, Rourk MH Jr, Spock A “Phản ứng phản vệ với ciproflaxacin ở bệnh nhân xơ nang.” Nhiễm trùng nhi khoa J 10 (1991): 164-5
100. Hallgren J, Tengvall-Linder M, Persson M, Wahlgren CF “Hội chứng Stevens-Johnson liên quan đến ciprofloxacin: Một đánh giá về các tác dụng phụ trên da được báo cáo ở Thụy Điển liên quan đến thuốc này.” J Am Acad Dermatol 49 (5 Suppl) (2003): 267-9
101. Win A, Evers ML, Chmel H “Hội chứng Stevens-johnson có lẽ do ciprofloxacin gây ra.” Int J Dermatol 33 (1994): 512-4
102. Maunz G, Conzett T, Zimmerli W “Viêm mạch da liên quan đến fluoroquinolones.” Nhiễm trùng 37 (2009): 466-8
103. Kennedy CA, Goetz MB, Mathisen GE “Phản ứng phản vệ do ciprofloxacin gây ra ở bệnh nhân bị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người.” West J Med 153 (1990): 563-4
104. Davis H, Mcgoodwin E, Reed TG “Các phản ứng phản vệ được báo cáo sau khi điều trị bằng ciprofloxacin.” Ann Intern Med 111 (1989): 1041-3
105. Jongen-Lavrencic M, Schneeberger PM, van der Hoeven JG “Hoại tử biểu bì nhiễm độc do Ciprofloxacin ở bệnh nhân lupus ban đỏ hệ thống.” Nhiễm trùng 31 (2003): 428-9
106. Stubbings J, Sheehan-Dare R, Walton S “Viêm mạch da do ciprofloxacin.” BMJ 305 (1992): 29
107. Roujeau JC, Kelly JP, Naldi L, et al. “Sử dụng thuốc và nguy cơ mắc hội chứng Stevens-Johnson hoặc hoại tử biểu bì nhiễm độc.” N Engl J Med 333 (1995): 1600-7
108. Choe U, Rothschild BM, Laitman L “Viêm mạch do Ciprofloxacin.” N Engl J Med 320 (1989): 257-8
109. Berger TG, Franklin N “Phản ứng phản vệ với ciprofloxacin ở bệnh nhân bị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người.” J Am Acad Dermatol 26 (1992): 256-7
110. Rodriguez E, Martinez JA, Torres M, Nubiiola A, Buges J “Viêm túi lệ liên quan đến ciprofloxacin.” Br Med J 300 (1990): 1468
111. Tierney BC, Martin SW, Franzke LH, et al. “Các sự kiện có hại nghiêm trọng giữa những người tham gia vào Chương trình tiêm vắc-xin bệnh than và thuốc kháng sinh của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh cho những người có nguy cơ mắc bệnh than liên quan đến khủng bố sinh học.” Clin lây nhiễm Dis 37 (2003): 905-11
112. Lieu PK, Tok SC, Ismail NH, Chng HH “Viêm mạch da do Ciproflaxin.” Dị ứng 52 (1997): 593-4
113. Nedorost ST, Dijkstra JW, Handel DW “Phản ứng cảm quang do thuốc.” Arch Dermatol 125 (1989): 433-4
114. Peters B, Véo AJ “Sốc phản vệ gây tử vong liên quan đến ciprofloxacin ở bệnh nhân có phức hợp liên quan đến AIDS.” BMJ 298 (1989): 605
115. Tham TC, Allen G, Hayes D, et al “Mối liên quan có thể có giữa hoại tử biểu bì nhiễm độc và ciprofloxacin.” Lancet 338 (1991): 522
116. Slama TG “Bệnh giống như bệnh huyết thanh liên quan đến ciprofloxacin.” Đại lý Antimicrob Che Mẹ 34 (1990): 904-5
117. Wurtz RM, Abrams D, Becker S, Jacobson MA, Mass MM, Marks SH “Phản ứng thuốc dạng phản vệ với ciprofloxacin và rifampicin ở bệnh nhân nhiễm HIV.” Lancet 1 (1989): 955-6
118. Reano M, Vives R, Rodriguez J, Daroca P, Canto G, Fernandez J “Viêm mạch do Ciprofloxacin.” Dị ứng 52 (1997): 599-600